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Crée en novembre 2019, D.E.S is it est une association à but non lucratif de patients victimes du diéthylstilbestrol (ou D.E.S), un œstrogène de synthèse largement prescrit aux femmes enceintes entre 1948 et 1977.
À cause d’un marketing efficace des laboratoires, d’un coût bas de production et d’un profit très lucratif, le D.E.S. a été prescrit alors que ses propriétés cancérigènes étaient questionnées avant même sa mise sur le marché, et a continué d’être prescrit après 1971, où sa toxicité a clairement été prouvée.
Le D.E.S. a notamment provoqué des malformations, des stérilités et des cancers chez les enfants exposés in utero. Les conséquences de l'exposition se retrouve également chez les petits-enfants : atrésie de l’œsophage, puberté précoce, hypospadias, cryptorchidie...
Ce perturbateur endocrinien a causé bien d'autres dégâts, pour certains moins visibles : des troubles psychiques, des troubles du comportement, des troubles du neuro-développement, des troubles endocriniens...
Fondée par deux petites-filles "Distilbène" (nom commercial du diéthylstilbestrol), elles-mêmes impactées par les effets transgénérationnels du D.E.S, l'association D.E.S is it souhaite informer, sensibiliser, créer un réseau de solidarité, et rechercher des solutions afin d’enrayer cette tragédie et permettre enfin aux patients d'être décemment pris en charge.
Il y beaucoup à faire, c'est pourquoi D.E.S is it a besoin de votre soutien !
