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Information Recherche Rétinite Pigmentaire (IRRP)
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Créée en 1986 par Arielle Dumas, l’IRRP (Information-Recherche-Rétinite Pigmentaire), association reconnue d’intérêt général, s’est fixée deux missions principales : lutter contre l’isolement des patients atteints de maladies dégénératives de la rétine et soutenir financièrement la recherche médicale pour vaincre ces pathologies.

L’IRRP propose une aide et un accompagnement aux patients et à leur famille.
Cela repose sur une écoute active, des informations et conseils avisés ainsi que des propositions d’orientation vers des centres de référence spécialisés ou bien des instituts de rééducation afin de retrouver progressivement de l’autonomie dans leur vie quotidienne.
L’IRRP travaille aussi depuis des années en étroite collaboration et entretient des rapports de confiance avec les médecins et chercheurs spécialistes des maladies de la vision.

Chaque année, l’association organise un important Congrès Médical, une journée riche en partage et conférences scientifiques avec des chercheurs renommés.
Ils viennent partager en direct avec les adhérents et le public intéressé les dernières avancées en matière de recherche et d’essais thérapeutiques.

L’IRRP organise aussi différentes manifestations se déroulant partout en France et en Outre-mer dans l’objectif de collecter de nouveaux fonds pour la recherche médicale, notamment la Marche nationale pour la vue et la Course des Héros.
Ces deux grandes manifestations, sportives et solidaires, nous permettent de sensibiliser un large public sur les maladies rétiniennes mais aussi de fédérer un ensemble de bénévoles et d’associations autour de cette cause importante.

Enfin, et c'est l'objectif final de l'association, L’IRRP s’engage depuis des années auprès de centres de recherche pour financer des projets prometteurs que ce soit dans le domaine de la thérapie génique, l’optogénétique, la thérapie cellulaire ou les implants rétiniens.